检

        视线回到还在社康中心独自检我。上就要轮到我了。

        无聊的我，翻看着护士先前递给我的宣传手册。里面都是提倡婚前检

        的宣传文字和一些图。

        婚前检查是很重要的，不仅对夫妻的幸福生活有益，还有利于一代的

        健康，所以要正确对待婚检。特别是对于近亲属申请结婚的，必须要行基因检

        测，并行必要的基金编辑改造，消除因近亲属基因度相似而导致的后

        代智力

        缺陷、白血病、畸形等重大风险。

        生的形态、结构和能，被称为状，都受特定基因的控制。人是由单

        一受卵细胞发育而来的，受卵所的是来自父亲和母亲卵的各一半基

        因，因此，同父同母的兄弟妹之间分享５０％的父母的基因；第二代，即孙

        辈则分享祖父母２５％的基因；……以此类推。

        控制相同状的基因座由两个基因酸片段组成，称等位基因。控制某些

        状的两个等位基因地位并不一样，可以表达的等位基因称为「显等位基因」，

        而不能表达的称为「隐等位基因」。也就是说，后代的某些状只表达来自父

        本或者母本的遗传特征。这样，没有血缘关系父母生的后代，等位基因是不同

        的，称为「杂合」。遗传学上，杂合（也就是杂交的「杂种」）所表达来

        的状往往优于父母，这种现象被称为「杂交优势」。而越是近亲繁，越容易

        现存在缺陷的隐基因形成「纯合」而表达显现这种缺陷。

        近亲（或称「亲缘关系」）是指３至４代以有共同的祖先。如果他们之间

        通婚，就称为近亲婚。近亲婚的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基

        因，并将之传递给女。如果这一基因常染隐遗传方式，其女就可能

        因为是突变纯合而发病。因此，近亲婚增加了某些常染隐遗传疾病的

        发生风险。近亲婚使女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系

        数。

        亲缘相近的个间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以世代有共同祖先，就

        算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。在基因编辑技术现以前

        ，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率

        ，并常现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖

        先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐有害基因在后代中相遇（即

        纯合），因而容易生素质低劣的孩。据世界卫生组织估计，人群中每个人约

        携带５-６种隐遗传病的致病基因。

        而在随机婚（非近亲婚）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很

        少，他们所携带的隐致病基因不同，因而不易形成隐致病基因的纯合（患

        者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐致病基因的可能很大，容易

        在代相遇，而使后代遗传病的发病率升。对于一些隐遗传病，近亲结婚后

        代的发病率是非近亲婚后代发病率的数倍。此外，血压、神分裂症、先天

        心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生女的发病率也明显

        于非近亲结婚。